职位描述
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岗位职责: 1、负责车间生产的实时监控,跟踪,药品质量把关;2、定期文件修订; 3、参与公司质量体系文件的更新、换版、发放及销毁工作。 4、负责设备,系统的验证工作; 5、批记录审核工作等 任职要求: 1、制药工程、生物制药、中药等相关专业; 2、大专及以上学历; 3、有制药企业、医疗器械企业、化工企业相关工作经验;
工作地点
地址:常州常州
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
常州方圆制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 薛家镇辽河路1018号