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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：
1、本科、硕士学历；
2、临床药学、药学、医学相关专业
3、英语水平CET6；熟悉ICH GCP和国内相关法规
主要工作内容：
1、IND申报之前负责临床CRO的调研，参与临床CRO的评估和筛选，参与临床研究计划的撰写，IND申报之后负责对第三方临床工作的核查和协调。
2、临床政策法规的跟进和解读。
3、公司仿制药品种一致性评价的协调和对接，具体开展后的核查和协调。
注：联系我时，请说是在常州人才网上看到的。
工作地点
地址：常州新北区薛家镇薛家镇辽河路1018号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
吴女士HR
常州方圆制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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薛家镇辽河路1018号
